Supramolekulska organizacija 3-(4-hlorbenzoil)-1,3- diazaspiro[4.5]dekan-2,4-diona

Abstract

Синтетисан је дериват циклохексан-5-спирохидантоина и одређена је његова кристална структура. Хијерархијски развој кристалног паковања дискутован је са аспекта кооперативности димерних мотива који настају преко различитих интермолекулских интеракција, и то: јаких N–H···O водоничних веза и слабих C–H···O, C–H···Cl и C–H···π интеракција. Кристално паковање задржава мотив, који се обично среће код деривата хидантоина, у коме су два инверзано оријентисана молекула повезана паром N–H···O водоничних веза. Специфична структурна карактеристика јесу паралелни слојеви дуж ac-равни. Пошто овај мотив повезује сваки други слој, растојање између слојева се наизменично мења. Накнадна анализа Хиршфелдове површине омогућила је разраду квалитативних и квантитативних доприноса интермолекулских интеракција проучаваном кристалном паковању.

A derivative of cyclohexane-5-spirohydantoin was synthesized and its crystal structure was determined. The hierarchical development of the crystal packing was discussed through cooperativity of various dimeric motifs associated with the presence of different intermolecular interactions, namely strong N–H···O, and weaker C–H···O, C–H···Cl and C–H···π interactions. The crystal packing retained the motif commonly found in hydantoin derivatives where two molecules related by inversion are linked by a pair of N–H∙∙∙O hydrogen bonds. A hallmark structural feature was a parallel layer arrangement to the ac-plane with alternating perpendicular separation, whereby this motif connect every second layer. An analysis of the Hirshfeld surface further elaborated the qualitative and quantitative contributions of intermolecular interactions to the crystal packing.