CER - Centralni Repozitorijum IHTM-a
Institut za hemiju, tehnologiju i metalurgiju
    • English
    • Српски
    • Српски (Serbia)
  • Srpski (latinica) 
    • Engleski
    • Srpski (ćirilica)
    • Srpski (latinica)
  • Prijava
Pregled rada 
  •   CER - Repozitorijum Instituta za hemiju, tehnologiju i metalurgiju
  • IHTM
  • Radovi istraživača / Researchers' publications
  • Pregled rada
  •   CER - Repozitorijum Instituta za hemiju, tehnologiju i metalurgiju
  • IHTM
  • Radovi istraživača / Researchers' publications
  • Pregled rada
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

The kinetics and mechanism of methanol oxidation on Pt and PtRu catalysts in alkaline and acid media

Kinetika i mehanizam oksidacije metanola na Pt i PtRu katalizatorima u alkalnoj i kiseloj sredini

Thumbnail
2007
294.pdf (114.3Kb)
Autori
Lović, Jelena
Informativni prilog (Objavljena verzija)
Metapodaci
Prikaz svih podataka o dokumentu
Apstrakt
The kinetic of methanol electrochemical oxidation for a series of platinum and platinum-ruthenium catalysts was investigated. A correlation between the beginning of OHad adsorption and methanol oxidation was demonstrated on Pt single crystals and Pt nanocatalyst. The activity of the nano-structured Pt catalyst was compared with single crystal platinum electrodes assuming the Kinoshita model of nanoparticles. The ruthenium-containing catalysts shifted the onset of methanol oxidation to more negative potentials. The effect was more pronounced in acid than in alkaline media. Based on the established diagnostic criteria, the reaction between COad and OHad species according to the Langmuir-Hinshelwood mechanism was proposed as the rate determining step in alkaline and acid media on Pt and PtRu catalysts. .
Kinetika elektrohemijske oksidacije metanola je ispitivana na nizu katalizatora od platine i platine−rutenijuma. Pokazana je veza između početka adsorpcije OHad čestica i početka oksidacije metanola. Utvrđeno je da se nanostrukturni Pt katalizator po aktivnosti može porediti sa monokristalima platine, što je u skladu sa usvojenim modelom po kome se aktivnost Pt nanokatalizatora može povezati sa udelima niskoindeksnih ravni na površini nanočestice. Pokazano je da oksidacija metanola počinje na negativnijim potencijalima na katalizatorima koji sadrže rutenijum, pri čemu je taj efekat izraženiji u kiseloj nego u alkalnoj sredini. Ispitivan je uticaj pH, anjona i temperature, određeni su kinetički parametri, a za spori stupanj u oksidaciji metanola predložena je reakcija čestica COad i OHad prema Lengmir-Hinšelvudovom mehanizmu. .
Ključne reči:
methanol oxidation / role of anions / temperature effect / reaction mechanism
Izvor:
Journal of the Serbian Chemical Society, 2007, 72, 7, 709-712
Izdavač:
  • Serbian Chemical Society

DOI: 10.2298/JSC0707709L

ISSN: 0352-5139

WoS: 000248193600009

Scopus: 2-s2.0-34447527461
[ Google Scholar ]
7
4
URI
http://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/296
Kolekcije
  • Radovi istraživača / Researchers' publications
Institucija
IHTM
TY  - JOUR
AU  - Lović, Jelena
PY  - 2007
UR  - http://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/296
AB  - The kinetic of methanol electrochemical oxidation for a series of platinum and platinum-ruthenium catalysts was investigated. A correlation between the beginning of OHad adsorption and methanol oxidation was demonstrated on Pt single crystals and Pt nanocatalyst. The activity of the nano-structured Pt catalyst was compared with single crystal platinum electrodes assuming the Kinoshita model of nanoparticles. The ruthenium-containing catalysts shifted the onset of methanol oxidation to more negative potentials. The effect was more pronounced in acid than in alkaline media. Based on the established diagnostic criteria, the reaction between COad and OHad species according to the Langmuir-Hinshelwood mechanism was proposed as the rate determining step in alkaline and acid media on Pt and PtRu catalysts. .
AB  - Kinetika elektrohemijske oksidacije metanola je ispitivana na nizu katalizatora od platine i platine−rutenijuma. Pokazana je veza između početka adsorpcije OHad čestica i početka oksidacije metanola. Utvrđeno je da se nanostrukturni Pt katalizator po aktivnosti može porediti sa monokristalima platine, što je u skladu sa usvojenim modelom po kome se aktivnost Pt nanokatalizatora može povezati sa udelima niskoindeksnih ravni na površini nanočestice. Pokazano je da oksidacija metanola počinje na negativnijim potencijalima na katalizatorima koji sadrže rutenijum, pri čemu je taj efekat izraženiji u kiseloj nego u alkalnoj sredini. Ispitivan je uticaj pH, anjona i temperature, određeni su kinetički parametri, a za spori stupanj u oksidaciji metanola predložena je reakcija čestica COad i OHad prema Lengmir-Hinšelvudovom mehanizmu. .
PB  - Serbian Chemical Society
T2  - Journal of the Serbian Chemical Society
T1  - The kinetics and mechanism of methanol oxidation on Pt and PtRu catalysts in alkaline and acid media
T1  - Kinetika i mehanizam oksidacije metanola na Pt i PtRu katalizatorima u alkalnoj i kiseloj sredini
VL  - 72
IS  - 7
SP  - 709
EP  - 712
DO  - 10.2298/JSC0707709L
ER  - 
@article{
author = "Lović, Jelena",
year = "2007",
url = "http://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/296",
abstract = "The kinetic of methanol electrochemical oxidation for a series of platinum and platinum-ruthenium catalysts was investigated. A correlation between the beginning of OHad adsorption and methanol oxidation was demonstrated on Pt single crystals and Pt nanocatalyst. The activity of the nano-structured Pt catalyst was compared with single crystal platinum electrodes assuming the Kinoshita model of nanoparticles. The ruthenium-containing catalysts shifted the onset of methanol oxidation to more negative potentials. The effect was more pronounced in acid than in alkaline media. Based on the established diagnostic criteria, the reaction between COad and OHad species according to the Langmuir-Hinshelwood mechanism was proposed as the rate determining step in alkaline and acid media on Pt and PtRu catalysts. ., Kinetika elektrohemijske oksidacije metanola je ispitivana na nizu katalizatora od platine i platine−rutenijuma. Pokazana je veza između početka adsorpcije OHad čestica i početka oksidacije metanola. Utvrđeno je da se nanostrukturni Pt katalizator po aktivnosti može porediti sa monokristalima platine, što je u skladu sa usvojenim modelom po kome se aktivnost Pt nanokatalizatora može povezati sa udelima niskoindeksnih ravni na površini nanočestice. Pokazano je da oksidacija metanola počinje na negativnijim potencijalima na katalizatorima koji sadrže rutenijum, pri čemu je taj efekat izraženiji u kiseloj nego u alkalnoj sredini. Ispitivan je uticaj pH, anjona i temperature, određeni su kinetički parametri, a za spori stupanj u oksidaciji metanola predložena je reakcija čestica COad i OHad prema Lengmir-Hinšelvudovom mehanizmu. .",
publisher = "Serbian Chemical Society",
journal = "Journal of the Serbian Chemical Society",
title = "The kinetics and mechanism of methanol oxidation on Pt and PtRu catalysts in alkaline and acid media, Kinetika i mehanizam oksidacije metanola na Pt i PtRu katalizatorima u alkalnoj i kiseloj sredini",
volume = "72",
number = "7",
pages = "709-712",
doi = "10.2298/JSC0707709L"
}
Lović J. Kinetika i mehanizam oksidacije metanola na Pt i PtRu katalizatorima u alkalnoj i kiseloj sredini. Journal of the Serbian Chemical Society. 2007;72(7):709-712
Lović, J. (2007). Kinetika i mehanizam oksidacije metanola na Pt i PtRu katalizatorima u alkalnoj i kiseloj sredini.
Journal of the Serbian Chemical SocietySerbian Chemical Society., 72(7), 709-712.
https://doi.org/10.2298/JSC0707709L
Lović Jelena, "Kinetika i mehanizam oksidacije metanola na Pt i PtRu katalizatorima u alkalnoj i kiseloj sredini" 72, no. 7 (2007):709-712,
https://doi.org/10.2298/JSC0707709L .

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
O Centralnom repozitorijumu (CeR) | Pošaljite zapažanja

OpenAIRERCUB
 

 

Kompletan repozitorijumInstitucijeAutoriNasloviTemeOva institucijaAutoriNasloviTeme

Statistika

Pregled statistika

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
O Centralnom repozitorijumu (CeR) | Pošaljite zapažanja

OpenAIRERCUB