TY  - JOUR
AU  - Tadić, Vojin
AU  - Petrić, Marija
AU  - Uzelac, Branka
AU  - Milosevic, Snezana
AU  - Vujčić, Zoran
AU  - Stevanović, Jasmina
AU  - Tadić, Jovan
PY  - 2018
UR  - https://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/2321
AB  - We investigated the removal of phenol from water solutions (200 mg L-1) using two varieties of lettuce (Lactuca sativa L) and their hairy roots. Experiments were done in a hydroponic system where adult plants were grown in phenol solutions for 10 days. The solution was refreshed every two days in order to maintain the constant concentration of phenol. Hairy roots were also cultivated in a solution containing phenol at concentrations varying from 25 to 125 mg L-1 in order to determine the maximum concentration of phenol that can be removed by hairy roots. Both varieties of lettuce reduced the concentration of phenol below the detection limit after six days at the initial phenol concentration of 200 mg L-1. Transformed roots completely removed phenol at the initial concentrations of 100 mg L-1, but were not able to remove phenol at constant concentration above 25 mg L-1. Lettuce plants and hairy roots are excellent candidates for the process of phenol removal from wastewaters. This plant is good choice for bioremediation of water and represents a potentially efficient and inexpensive system for water purification. The performance of lettuce plants and hairy roots to remove phenol from water solutions under real conditions, depleted nutrients or presence of other compounds should be examined further.
PB  - Elsevier
T2  - Scientia Horticulturae
T1  - Phenol removal from solution using different varieties of lettuce (Lactuca sativa L.) - Part 1
VL  - 231
SP  - 210
EP  - 218
DO  - 10.1016/j.scienta.2017.12.025
ER  - 

@article{
author = "Tadić, Vojin and Petrić, Marija and Uzelac, Branka and Milosevic, Snezana and Vujčić, Zoran and Stevanović, Jasmina and Tadić, Jovan",
year = "2018",
abstract = "We investigated the removal of phenol from water solutions (200 mg L-1) using two varieties of lettuce (Lactuca sativa L) and their hairy roots. Experiments were done in a hydroponic system where adult plants were grown in phenol solutions for 10 days. The solution was refreshed every two days in order to maintain the constant concentration of phenol. Hairy roots were also cultivated in a solution containing phenol at concentrations varying from 25 to 125 mg L-1 in order to determine the maximum concentration of phenol that can be removed by hairy roots. Both varieties of lettuce reduced the concentration of phenol below the detection limit after six days at the initial phenol concentration of 200 mg L-1. Transformed roots completely removed phenol at the initial concentrations of 100 mg L-1, but were not able to remove phenol at constant concentration above 25 mg L-1. Lettuce plants and hairy roots are excellent candidates for the process of phenol removal from wastewaters. This plant is good choice for bioremediation of water and represents a potentially efficient and inexpensive system for water purification. The performance of lettuce plants and hairy roots to remove phenol from water solutions under real conditions, depleted nutrients or presence of other compounds should be examined further.",
publisher = "Elsevier",
journal = "Scientia Horticulturae",
title = "Phenol removal from solution using different varieties of lettuce (Lactuca sativa L.) - Part 1",
volume = "231",
pages = "210-218",
doi = "10.1016/j.scienta.2017.12.025"
}

Tadić, V., Petrić, M., Uzelac, B., Milosevic, S., Vujčić, Z., Stevanović, J.,& Tadić, J.. (2018). Phenol removal from solution using different varieties of lettuce (Lactuca sativa L.) - Part 1. in Scientia Horticulturae
Elsevier., 231, 210-218.
https://doi.org/10.1016/j.scienta.2017.12.025

Tadić V, Petrić M, Uzelac B, Milosevic S, Vujčić Z, Stevanović J, Tadić J. Phenol removal from solution using different varieties of lettuce (Lactuca sativa L.) - Part 1. in Scientia Horticulturae. 2018;231:210-218.
doi:10.1016/j.scienta.2017.12.025 .

Tadić, Vojin, Petrić, Marija, Uzelac, Branka, Milosevic, Snezana, Vujčić, Zoran, Stevanović, Jasmina, Tadić, Jovan, "Phenol removal from solution using different varieties of lettuce (Lactuca sativa L.) - Part 1" in Scientia Horticulturae, 231 (2018):210-218,
https://doi.org/10.1016/j.scienta.2017.12.025 . .

TY  - JOUR
AU  - Tadić, Vojin
AU  - Balaž, Ana Marija
AU  - Petrić, Marija
AU  - Milošević, Snežana M.
AU  - Zelenović, Nevena
AU  - Raspor, Martin Z.
AU  - Tadić, Jovan
AU  - Prodanović, Radivoje
PY  - 2015
UR  - https://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/1644
AB  - We have cloned the gene for carbohydrate oxidase (CHO) from Lactuca sativa in two species of yeasts (Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris). The synthetic gene Department for Plant Physiology, Institute for Biological Research 'Siniša Stanković', drate oxidase (1821 bp) from L. sativa cloned into the vector pUC57 and inserted into plasmids pYES2 and pGAP using Escherichia coli DH5α strain. The P. pastoris strain X-33 and the S. cerevisiae strain InvSC1 were used for extracellular expression of CHO. After transformation of P. pastoris X-33 with CHO-pGAP construct none of the colonies showed CHO activity. Two samples displayed a band which did not exist in the sample with the empty vector similar to the molecular weight of CHO. The S. cerevisiae stran InvSC1 has been also transformed with CHO-pYES constructs. Three colonies grew on the plate with cells transformed with the construct. One of the samples showed a band corresponding to about 110 kDa, but no CHO activity was recorded in this case either. Cloning of the foreign genes and heterologous expression in yeasts is widely used in biotechnology, but sometimes can be very dependent on the gene sequence and strain used. In order to obtain active CHO enzyme the further studies on purification and refolding of expressed protein are necessary.
AB  - Ugljeni hidrat-oksidaza (CHO) iz zelene salate (Lactuca sativa) je enzim koji je do danas nedovoljno ispitan. Vrlo se malo zna o njegovoj strukturi i funkciji. CHO pripada velikoj familiji ugljenihidrat-oksidaza, koje oksiduju šećere. Svaki od članova ove velike familije dobio je ime po supstratu koji oksiduje. Oksidaze iz ove familije enzima imaju kako sličnu ulogu tako i sličnu strukutru. Sve ili većina ovih enzima su monomeri, čiji se polipeptidni lanac uvija u dva domena. Jedan od domena vezuje flavinski kofaktor, a drugi domen je supstrat vezujući. Većina njih oksidaciju supstrata vrši po takozvanom ping-pong mehanizmu. Sve oksidaze iz karbohidrat-oksidaza familije, pa među njima i enzim koji je predmet ove studije (CHO), danas su našle veliku primenu u industriji. CHO se može primenjivati kako u medicinskoj djagnostici, konkretno u biosenzorima za određivanje glukoze u krvi, u prehrambenoj industriji, poljoprivredi, proizvodnji hleba, deterdženata i u raznim drugim industrijskim oblastima. Problem sa ovim enzimom, kao i sa ostalim članovima ove familije, jeste niska koncentracija u prirodnim izvorima. Zato su danas razvijene različite metode rekombinantne tehnologije, kojima se dobijaju ovi enzimi. U ovom radu opisano je kloniranje gena za CHO iz zelene salate u dve vrste kvasaca (Saccharomyces cerevisiae i Pichia pastoris). Sintetički gen za CHO (1821 bp) iz zelene salate kloniran je u vektor pUC57. Escherichia coli soj DH5α korišćen je za kloniranje gena i održavanje plazmida. P. pastoris soj X-33 i S. cerevisiae soj InvSC1 korišćeni su za ekstracelularnu ekspresiju CHO. Aktivnost CHO određena je ABST esejom, a promena absorbance merena je na 405 nm. Potvrda prisustva enzima rađena je na DNK agaroznoj elektroforezi i SDS-PAGE. Posle transformacije P. pastoris X-33, nijedan od klonova nije pokazivao aktivnost CHO. Posle prve fermentacije, kolonije su testirane na SDS-PAGE. Kako su dva uzorka pokazala trake, koje ne postoje na praznom vektoru, ove trake bi mogle odgovarati željenom enzimu, CHO. Traka se nalazi na molekulskoj masi koja je veća od teoretske (više od 120 kDa). Enzim bi mogao biti glikolizovan i zbog toga pokazivati ovako velike vrednosti za molekulsku masu. S. cerevisiae soj InvSC1 transformisan je konstruktom CHO-pZES. Posle 24 sata, tri kolonije su porasle na ploči na kojoj su bile ćelije transformisane pomenutim konstruktom. Uzorci su testirani na SDS-PAGE. Jedan uzorak je pokazao traku na oko 110 kDa, ali aktivnost CHO nije potvrđena takođe. Cilj ove studije je bio kloniranje CHO u kvascima S. cerevisiae i P. pastoris, kao i njena ekspresija u ovim, danas široko primenjivanim ekspresionim sistemima.
PB  - Assoc Chemical Engineers Serbia, Belgrade
T2  - Hemijska industrija
T1  - Cloning of the gene for a carbohydrate oxidase from Lactuca sativa in the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris
T1  - Kloniranje gena za ugljeni hidrat oksidazu iz biljke Lactuca sativa u kvasce saccharomyces cerevisiae i Pichia pastoris
VL  - 69
IS  - 6
SP  - 689
EP  - 701
DO  - 10.2298/HEMIND140823003T
ER  - 

@article{
author = "Tadić, Vojin and Balaž, Ana Marija and Petrić, Marija and Milošević, Snežana M. and Zelenović, Nevena and Raspor, Martin Z. and Tadić, Jovan and Prodanović, Radivoje",
year = "2015",
abstract = "We have cloned the gene for carbohydrate oxidase (CHO) from Lactuca sativa in two species of yeasts (Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris). The synthetic gene Department for Plant Physiology, Institute for Biological Research 'Siniša Stanković', drate oxidase (1821 bp) from L. sativa cloned into the vector pUC57 and inserted into plasmids pYES2 and pGAP using Escherichia coli DH5α strain. The P. pastoris strain X-33 and the S. cerevisiae strain InvSC1 were used for extracellular expression of CHO. After transformation of P. pastoris X-33 with CHO-pGAP construct none of the colonies showed CHO activity. Two samples displayed a band which did not exist in the sample with the empty vector similar to the molecular weight of CHO. The S. cerevisiae stran InvSC1 has been also transformed with CHO-pYES constructs. Three colonies grew on the plate with cells transformed with the construct. One of the samples showed a band corresponding to about 110 kDa, but no CHO activity was recorded in this case either. Cloning of the foreign genes and heterologous expression in yeasts is widely used in biotechnology, but sometimes can be very dependent on the gene sequence and strain used. In order to obtain active CHO enzyme the further studies on purification and refolding of expressed protein are necessary., Ugljeni hidrat-oksidaza (CHO) iz zelene salate (Lactuca sativa) je enzim koji je do danas nedovoljno ispitan. Vrlo se malo zna o njegovoj strukturi i funkciji. CHO pripada velikoj familiji ugljenihidrat-oksidaza, koje oksiduju šećere. Svaki od članova ove velike familije dobio je ime po supstratu koji oksiduje. Oksidaze iz ove familije enzima imaju kako sličnu ulogu tako i sličnu strukutru. Sve ili većina ovih enzima su monomeri, čiji se polipeptidni lanac uvija u dva domena. Jedan od domena vezuje flavinski kofaktor, a drugi domen je supstrat vezujući. Većina njih oksidaciju supstrata vrši po takozvanom ping-pong mehanizmu. Sve oksidaze iz karbohidrat-oksidaza familije, pa među njima i enzim koji je predmet ove studije (CHO), danas su našle veliku primenu u industriji. CHO se može primenjivati kako u medicinskoj djagnostici, konkretno u biosenzorima za određivanje glukoze u krvi, u prehrambenoj industriji, poljoprivredi, proizvodnji hleba, deterdženata i u raznim drugim industrijskim oblastima. Problem sa ovim enzimom, kao i sa ostalim članovima ove familije, jeste niska koncentracija u prirodnim izvorima. Zato su danas razvijene različite metode rekombinantne tehnologije, kojima se dobijaju ovi enzimi. U ovom radu opisano je kloniranje gena za CHO iz zelene salate u dve vrste kvasaca (Saccharomyces cerevisiae i Pichia pastoris). Sintetički gen za CHO (1821 bp) iz zelene salate kloniran je u vektor pUC57. Escherichia coli soj DH5α korišćen je za kloniranje gena i održavanje plazmida. P. pastoris soj X-33 i S. cerevisiae soj InvSC1 korišćeni su za ekstracelularnu ekspresiju CHO. Aktivnost CHO određena je ABST esejom, a promena absorbance merena je na 405 nm. Potvrda prisustva enzima rađena je na DNK agaroznoj elektroforezi i SDS-PAGE. Posle transformacije P. pastoris X-33, nijedan od klonova nije pokazivao aktivnost CHO. Posle prve fermentacije, kolonije su testirane na SDS-PAGE. Kako su dva uzorka pokazala trake, koje ne postoje na praznom vektoru, ove trake bi mogle odgovarati željenom enzimu, CHO. Traka se nalazi na molekulskoj masi koja je veća od teoretske (više od 120 kDa). Enzim bi mogao biti glikolizovan i zbog toga pokazivati ovako velike vrednosti za molekulsku masu. S. cerevisiae soj InvSC1 transformisan je konstruktom CHO-pZES. Posle 24 sata, tri kolonije su porasle na ploči na kojoj su bile ćelije transformisane pomenutim konstruktom. Uzorci su testirani na SDS-PAGE. Jedan uzorak je pokazao traku na oko 110 kDa, ali aktivnost CHO nije potvrđena takođe. Cilj ove studije je bio kloniranje CHO u kvascima S. cerevisiae i P. pastoris, kao i njena ekspresija u ovim, danas široko primenjivanim ekspresionim sistemima.",
publisher = "Assoc Chemical Engineers Serbia, Belgrade",
journal = "Hemijska industrija",
title = "Cloning of the gene for a carbohydrate oxidase from Lactuca sativa in the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris, Kloniranje gena za ugljeni hidrat oksidazu iz biljke Lactuca sativa u kvasce saccharomyces cerevisiae i Pichia pastoris",
volume = "69",
number = "6",
pages = "689-701",
doi = "10.2298/HEMIND140823003T"
}

Tadić, V., Balaž, A. M., Petrić, M., Milošević, S. M., Zelenović, N., Raspor, M. Z., Tadić, J.,& Prodanović, R.. (2015). Cloning of the gene for a carbohydrate oxidase from Lactuca sativa in the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris. in Hemijska industrija
Assoc Chemical Engineers Serbia, Belgrade., 69(6), 689-701.
https://doi.org/10.2298/HEMIND140823003T

Tadić V, Balaž AM, Petrić M, Milošević SM, Zelenović N, Raspor MZ, Tadić J, Prodanović R. Cloning of the gene for a carbohydrate oxidase from Lactuca sativa in the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris. in Hemijska industrija. 2015;69(6):689-701.
doi:10.2298/HEMIND140823003T .

Tadić, Vojin, Balaž, Ana Marija, Petrić, Marija, Milošević, Snežana M., Zelenović, Nevena, Raspor, Martin Z., Tadić, Jovan, Prodanović, Radivoje, "Cloning of the gene for a carbohydrate oxidase from Lactuca sativa in the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris" in Hemijska industrija, 69, no. 6 (2015):689-701,
https://doi.org/10.2298/HEMIND140823003T . .