TY  - JOUR
AU  - Anić, Slobodan
AU  - Kostić, M.
AU  - Ninić, Marko
AU  - Blagojević, Stevan
AU  - Kolar-Anić, Ljiljana
PY  - 2007
UR  - https://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/4258
AB  - Modeling of any complex reaction system is a difficult task. If the system under examination can be in various oscillatory dynamic states, the apparent activation energies corresponding to different pathways may be of crucial importance for this purpose. In that case the activation energies can be determined by means of the main characteristics of an oscillatory process such as pre-oscillatory period, duration of the oscillatory period, the period from the beginning of the process to the end of the last oscillation, number of oscillations and others. All is illustrated on the Bray-Liebhafsky oscillatory reaction.
AB  - Моделирање ма ког комплексног рекакционог система је тежак задатак. Ако испитивани систем може да постоји у различитим осцилаторним динамичким стањима, привидне енергије активације, које одговарају различитим реакционим путевима, могу бити од битне важности за моделирање. У том случају енергије активације могу бити одређене помоћу основних особина осцилаторног процеса као што су предосцилаторни период, трајање осцилаторног периода, период од почетка процеса до заршетка задње осцилације, број осцилација и других. Све ово је објашњено на Bray-Liebhfasky осцилаторној реакцији.
PB  - Belgrade: ETRAN – Society for electronics, telecommunication, computing, automatics and nuclear engineering
T2  - Science of Sintering
T1  - Activation Energies as the Validity Criterion of a Model for Complex Reactions that can be in Oscillatory States
VL  - 39
IS  - 1
SP  - 77
EP  - 83
DO  - 10.2298/SOS0701077A
ER  - 

@article{
author = "Anić, Slobodan and Kostić, M. and Ninić, Marko and Blagojević, Stevan and Kolar-Anić, Ljiljana",
year = "2007",
abstract = "Modeling of any complex reaction system is a difficult task. If the system under examination can be in various oscillatory dynamic states, the apparent activation energies corresponding to different pathways may be of crucial importance for this purpose. In that case the activation energies can be determined by means of the main characteristics of an oscillatory process such as pre-oscillatory period, duration of the oscillatory period, the period from the beginning of the process to the end of the last oscillation, number of oscillations and others. All is illustrated on the Bray-Liebhafsky oscillatory reaction., Моделирање ма ког комплексног рекакционог система је тежак задатак. Ако испитивани систем може да постоји у различитим осцилаторним динамичким стањима, привидне енергије активације, које одговарају различитим реакционим путевима, могу бити од битне важности за моделирање. У том случају енергије активације могу бити одређене помоћу основних особина осцилаторног процеса као што су предосцилаторни период, трајање осцилаторног периода, период од почетка процеса до заршетка задње осцилације, број осцилација и других. Све ово је објашњено на Bray-Liebhfasky осцилаторној реакцији.",
publisher = "Belgrade: ETRAN – Society for electronics, telecommunication, computing, automatics and nuclear engineering",
journal = "Science of Sintering",
title = "Activation Energies as the Validity Criterion of a Model for Complex Reactions that can be in Oscillatory States",
volume = "39",
number = "1",
pages = "77-83",
doi = "10.2298/SOS0701077A"
}

Anić, S., Kostić, M., Ninić, M., Blagojević, S.,& Kolar-Anić, L.. (2007). Activation Energies as the Validity Criterion of a Model for Complex Reactions that can be in Oscillatory States. in Science of Sintering
Belgrade: ETRAN – Society for electronics, telecommunication, computing, automatics and nuclear engineering., 39(1), 77-83.
https://doi.org/10.2298/SOS0701077A

Anić S, Kostić M, Ninić M, Blagojević S, Kolar-Anić L. Activation Energies as the Validity Criterion of a Model for Complex Reactions that can be in Oscillatory States. in Science of Sintering. 2007;39(1):77-83.
doi:10.2298/SOS0701077A .

Anić, Slobodan, Kostić, M., Ninić, Marko, Blagojević, Stevan, Kolar-Anić, Ljiljana, "Activation Energies as the Validity Criterion of a Model for Complex Reactions that can be in Oscillatory States" in Science of Sintering, 39, no. 1 (2007):77-83,
https://doi.org/10.2298/SOS0701077A . .

TY  - JOUR
AU  - Pfendt, Lidija
AU  - Popović, Gordana
AU  - Kostić, M.
AU  - Stevović, Lj.
AU  - Drakulić, Branko
AU  - Juranić, Ivan
PY  - 2000
UR  - http://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/269
UR  - https://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/3511
AB  - The pKa values for a series of eight p-substituted trans-2,3-epoxy-4-phenyl butanoic acids (p-substituted trans-β-aroylepoxyacrylic acids) have been determined potentiometrically in aqueous media at 25 °C at an ionic strength of 0.1 mol/dm3 (NaCl). The transmission of polar effects from the substituents on the phenyl nucleus to the carboxylic group through the side chain involving a carbonyl group and an epoxide ring was investigated. The pKa values were correlated with structure using the Hammett, Taft and Yukawa-Tsuno approaches. The Hammett ρ constant (0.34) was compared with analogue values for structurally similar acids.
AB  - Određene su pKa vrednosti za seriju od osam p-supstituisanih trans-2,3-epoksi-4-okso-4-fenilbutanskih kiselina (p-supstituisanih trans-β-aroilepoksiakrilnih kiselina). Vrednosti su određene potenciometrijski u vodenoj sredini na 25 °C i jonskoj sili 0.1 mol/dm3 (NaCl). Proučavan je prenos polarnih efekata sa supstituenata na fenil jezgru ka karboksilnoj grupi kroz bočni niz koji sadrži karbonilnu grupu i epoksidni prsten. pKa vrednosti su korelisane sa strukturom primenom Hammett-ovog, Taft-ovog i Yukawa-Tsuno-ovog pristupa. Hammett-ova ρ konstanta (0,34) je upoređena sa analognim vrednostima za strukturno slične kiseline.
PB  - Srpsko hemijsko društvo, Beograd
T2  - Journal of the Serbian Chemical Society
T1  - Determination and structural correlation of the pKa values of p-substituted trans-2,3-epoxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acids
T1  - Određivanje pKa vrednosti i korelacija sa strukturom p-supstituisanih trans-2,3-epoksi-4-okso-4-fenilbutanskih kiselina
VL  - 65
IS  - 11
SP  - 781
EP  - 788
DO  - 10.2298/JSC0011781P
ER  - 

@article{
author = "Pfendt, Lidija and Popović, Gordana and Kostić, M. and Stevović, Lj. and Drakulić, Branko and Juranić, Ivan",
year = "2000",
abstract = "The pKa values for a series of eight p-substituted trans-2,3-epoxy-4-phenyl butanoic acids (p-substituted trans-β-aroylepoxyacrylic acids) have been determined potentiometrically in aqueous media at 25 °C at an ionic strength of 0.1 mol/dm3 (NaCl). The transmission of polar effects from the substituents on the phenyl nucleus to the carboxylic group through the side chain involving a carbonyl group and an epoxide ring was investigated. The pKa values were correlated with structure using the Hammett, Taft and Yukawa-Tsuno approaches. The Hammett ρ constant (0.34) was compared with analogue values for structurally similar acids., Određene su pKa vrednosti za seriju od osam p-supstituisanih trans-2,3-epoksi-4-okso-4-fenilbutanskih kiselina (p-supstituisanih trans-β-aroilepoksiakrilnih kiselina). Vrednosti su određene potenciometrijski u vodenoj sredini na 25 °C i jonskoj sili 0.1 mol/dm3 (NaCl). Proučavan je prenos polarnih efekata sa supstituenata na fenil jezgru ka karboksilnoj grupi kroz bočni niz koji sadrži karbonilnu grupu i epoksidni prsten. pKa vrednosti su korelisane sa strukturom primenom Hammett-ovog, Taft-ovog i Yukawa-Tsuno-ovog pristupa. Hammett-ova ρ konstanta (0,34) je upoređena sa analognim vrednostima za strukturno slične kiseline.",
publisher = "Srpsko hemijsko društvo, Beograd",
journal = "Journal of the Serbian Chemical Society",
title = "Determination and structural correlation of the pKa values of p-substituted trans-2,3-epoxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acids, Određivanje pKa vrednosti i korelacija sa strukturom p-supstituisanih trans-2,3-epoksi-4-okso-4-fenilbutanskih kiselina",
volume = "65",
number = "11",
pages = "781-788",
doi = "10.2298/JSC0011781P"
}

Pfendt, L., Popović, G., Kostić, M., Stevović, Lj., Drakulić, B.,& Juranić, I.. (2000). Determination and structural correlation of the pKa values of p-substituted trans-2,3-epoxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acids. in Journal of the Serbian Chemical Society
Srpsko hemijsko društvo, Beograd., 65(11), 781-788.
https://doi.org/10.2298/JSC0011781P

Pfendt L, Popović G, Kostić M, Stevović L, Drakulić B, Juranić I. Determination and structural correlation of the pKa values of p-substituted trans-2,3-epoxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acids. in Journal of the Serbian Chemical Society. 2000;65(11):781-788.
doi:10.2298/JSC0011781P .

Pfendt, Lidija, Popović, Gordana, Kostić, M., Stevović, Lj., Drakulić, Branko, Juranić, Ivan, "Determination and structural correlation of the pKa values of p-substituted trans-2,3-epoxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acids" in Journal of the Serbian Chemical Society, 65, no. 11 (2000):781-788,
https://doi.org/10.2298/JSC0011781P . .